ARRAY-CGH para detecção de doenças genéticas

No Gero Núcleo de Saúde, estamos empenhados em oferecer o mais avançado e completo cuidado médico aos nossos pacientes. Uma das joias da nossa abordagem inovadora é o exame de ARRAY-CGH (Comparative Genomic Hybridization por microarray), uma ferramenta de vanguarda que nos permite desvendar os segredos genéticos por trás de várias doenças e condições de saúde.

ARRAY-CGH: Expandindo Horizontes na Detecção de Doenças Genéticas

A ARRAY-CGH é um exame revolucionário que capacita nossos especialistas a examinar minuciosamente o genoma de um indivíduo em busca de variações genéticas sutis. Essa técnica de análise genômica se destaca por sua capacidade de detectar alterações estruturais nos cromossomos, como deleções, duplicações e rearranjos, que podem ser responsáveis por uma ampla gama de doenças genéticas.

Por que Escolher a ARRAY-CGH?

  1. Precisão sem Precedentes: A ARRAY-CGH oferece uma resolução excepcional que permite detectar variações genéticas com alta precisão, proporcionando diagnósticos mais confiáveis e informações essenciais para o tratamento adequado.
  2. Diagnóstico Abrangente: Doenças genéticas muitas vezes são complexas e multifacetadas. A ARRAY-CGH fornece um panorama completo das alterações genéticas, permitindo uma compreensão mais profunda das causas subjacentes das condições de saúde.
  3. Aconselhamento Informado: A informação é poder, especialmente quando se trata de saúde. Com os resultados da ARRAY-CGH, nossos médicos podem fornecer aconselhamento genético detalhado, ajudando os pacientes e suas famílias a tomar decisões informadas sobre tratamentos e planejamento familiar.
  4. Personalização do Tratamento: Com insights precisos sobre as características genéticas de um paciente, podemos desenvolver abordagens de tratamento mais personalizadas e direcionadas, maximizando os benefícios terapêuticos e minimizando os efeitos colaterais.

Como Funciona o Exame na Gero Núcleo de Saúde:

  1. Coleta da Amostra: Nossa equipe altamente qualificada realiza a coleta da amostra de sangue, saliva ou tecido do paciente.
  2. Análise Avançada: O DNA é extraído da amostra e, em seguida, é marcado com corantes fluorescentes e hibridizado com um microarray contendo sondas genéticas.
  3. Detecção e Análise: As intensidades das fluorescências são medidas e comparadas, permitindo que nossos geneticistas identifiquem variações genéticas e avaliem suas implicações clínicas.
  4. Interpretação Profissional: Nossos especialistas interpretam os resultados da ARRAY-CGH de forma aprofundada, oferecendo uma visão holística da saúde genética do paciente.

No Gero Núcleo de Saúde, não medimos esforços para oferecer a você o que há de melhor em cuidados de saúde. Com a ARRAY-CGH, estamos encurtando o caminho para diagnósticos mais precisos e tratamentos mais eficazes. Valorizamos a sua saúde e estamos aqui para ser o seu parceiro confiável na jornada em direção ao bem-estar duradouro.

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